儿科艾滋病药物开发的重要进展
十二月3rd，2014
世界艾滋病日看到了两个重要的公告，即发展急需的儿科艾滋病药物。 这是一个问题，在这个问题上，投票者和其他基于信仰的投资者 宗教间公司责任中心（ICCR） 多年来一直压制着制药公司。 由于大多数儿科艾滋病患者都是贫穷的发展中国家，通常对药物开发的市场激励并不存在。 而且，儿科艾滋病药物的开发，特别是对于婴儿来说，是具有挑战性的。 ICCR成员积极鼓励主要制药公司参与 药品专利池这是在联合国主持下建立的一种机制，旨在“合并”药品专利，以使现有制剂更易于用于仿制药和待开发的创新固定剂量组合。
周一，世界艾滋病日， 艾伯维 宣布了对世界卫生组织推荐的儿童最佳药物洛匹那韦（LPV）和利托那韦（r）的许可协议。 该许可证将使其他公司和组织能够重新设计和制造专门设计的LPV / r和r儿科治疗剂，以在发展中国家有99％艾滋病毒儿童居住的中低收入国家/地区销售。 [Abbvie是Abbott Laboratories的衍生产品，其中包含基于研究的制药业务。]
当天，艾滋病毒药物研究行业论坛宣布该论坛正在加入 PEPFAR是， 全球基金，并 儿科艾滋病治疗倡议（PHTI） 新成立的“全球儿科抗逆转录病毒（ARV）行动承诺”，以加快创新并挽救儿童的生命。 该计划旨在到2017年加速开发针对一线和二线治疗的新型，高优先级儿科ARV联合制剂。
Ted Bianco博士，创新总监 威康信托基金，这促进了公司和其他利益相关者之间的对话，他说：“看到这些公司的共同参与，成为这个多方利益相关者努力的一部分，以提供他们在艾滋病毒药物发现方面的集体经验和专业知识的益处，发展，以帮助解决治疗艾滋病毒感染儿童的未满足的医疗需求。“
该行业组织在其新闻稿中表示，“ HIV药物研究行业论坛”非常重视开发新的儿科抗逆转录病毒药物制剂并加速有需要的儿童获得这些重要药物的重要性。 论坛对这一全球小儿抗逆转录病毒（ARV）行动承诺的认可表明，通过各个公司的举措和参与PHTI的努力，人们对该目标的承诺得到了加强，这将汇集知识，人才和资源以克服科学和实践挑战尽快将新配方和组合带给需要它们的孩子。 论坛将参加“儿科艾滋病治疗倡议”的利益相关者咨询小组，论坛成员公司将参加PHTI的技术工作小组，以帮助开发最迫切需要儿科用途的配方。 （论坛的大多数公司已经与MPP签订了儿科许可协议，其他公司正在与MPP进行讨论。）论坛的成员公司还欢迎PEPFAR，PHTI和全球基金会为确保快速，安全地开展工作而做出的努力。协调监管部门的批准，并由国家艾滋病毒/艾滋病规划署迅速吸收新的儿科艾滋病毒/艾滋病药物。 该论坛还将与PEPFAR，PHTI和全球基金以及其他参与的发起者和非专利制药公司合作，以在31年2015月XNUMX日之前制定《全球儿科抗逆转录病毒承诺行动纲领》。
*艾滋病毒药物研究行业论坛是一组以研究为基础的制药公司，它们共同支持这项新的行动承诺。 行业论坛包括 施贵宝公司, 吉利德, 扬森 （分支的 强生公司), 默克公司 （在北美以外被称为MSD）和 欢跃医疗保健 （一家专注于艾滋病毒/艾滋病研究的公司 葛兰素史克克兰 和 Pfizer 在2009中，并加入 盐野义制药 在2012年）。 该论坛的目标是“促进创新制药公司与其他利益相关者的合作，共同探索研发解决方案，以解决资源有限的环境中未满足的HIV治疗需求，并优先考虑儿科HIV治疗的未满足需求。”
该论坛由该会议提供便利 威康信托基金.
†小儿艾滋病毒治疗倡议是一个合作的 国际药品采购机制是， 克林顿健康进入计划（CHAI）, 被忽视疾病药物倡议（DNDi） 和 药品专利池（MPP）.
